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一、核心原理：雙抗體夾心法
包被
實(shí)驗(yàn)開始前，96孔微孔板的孔內(nèi)壁已經(jīng)預(yù)先包被了一種高度特異性的捕獲抗體。這種抗體是針對大鼠胰島素受體β (ISR-β) 分子上的一個(gè)特定抗原表位的。
這些抗體牢固地吸附在塑料板表面，用于“捕獲"后續(xù)步驟中的目標(biāo)蛋白。
加樣與結(jié)合
將您的待測樣本(如大鼠的血清、血漿、細(xì)胞裂解液或組織勻漿)加入到微孔中。
如果樣本中含有大鼠ISR-β蛋白，它會(huì)被孔板上的捕獲抗體特異性地捕捉并固定住。
洗滌：洗去所有未被結(jié)合的蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)。
加檢測抗體
加入另一種檢測抗體。這種抗體同樣針對大鼠ISR-β分子，但識(shí)別的是另一個(gè)不同的抗原表位。
因此，它能與已被捕獲的ISR-β蛋白結(jié)合，形成 “捕獲抗體-抗原-檢測抗體"的“三明治"復(fù)合物。
再次洗滌：洗去所有未結(jié)合的檢測抗體。
加酶標(biāo)記物
加入一種酶標(biāo)記的二抗(例如，辣根過氧化物酶-HRP標(biāo)記的鏈霉親和素-Streptavidin，如果檢測抗體是生物素-Biotin標(biāo)記的)。這個(gè)二抗會(huì)特異性地與檢測抗體結(jié)合。
此時(shí)，復(fù)合物變?yōu)?“捕獲抗體-抗原-檢測抗體-酶標(biāo)記二抗" 。
第三次洗滌：洗去所有未結(jié)合的酶標(biāo)記物。此時(shí)，孔中留下的酶量就與樣本中ISR-β的量直接相關(guān)。
加底物顯色
加入酶的無色底物(如TMB)。留在孔中的酶(如HRP)會(huì)催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成藍(lán)色的產(chǎn)物。
終止與測定
加入終止液(通常是稀硫酸)來終止酶促反應(yīng)。反應(yīng)液的顏色會(huì)由藍(lán)色變?yōu)榉€(wěn)定的黃色。
立即使用酶標(biāo)儀在450 nm波長下測量各孔的光密度值(Optical Density, OD值)。
二、定量原理：標(biāo)準(zhǔn)曲線
顏色的深淺(OD值的高低)與孔中結(jié)合的酶量成正比，而酶量又與樣本中ISR-β的含量成正比。
為了實(shí)現(xiàn)精確定量，試劑盒會(huì)提供一系列已知濃度的ISR-β標(biāo)準(zhǔn)品。將這些標(biāo)準(zhǔn)品與待測樣本在同一塊板上同時(shí)進(jìn)行操作。
以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo)(X軸)，以其對應(yīng)的OD值為縱坐標(biāo)(Y軸)，繪制出一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。
最后，將待測樣本的OD值代入這條標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可計(jì)算出樣本中大鼠ISR-β的精確濃度。
原理總結(jié)流程圖：
包被捕獲抗體 → 加入樣本(ISR-β被捕獲) → 洗滌 → 加入檢測抗體 → 洗滌 → 加入酶標(biāo)記二抗 → 洗滌 → 加入底物顯色 → 終止反應(yīng) → 測定OD值 → 通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算濃度
注：以上僅供參考，科研使用，不作為實(shí)際數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。
大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理 天津本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。本生試劑盒
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